關鍵字：枸櫞酸西地那非,甲磺酸西地那非,紅地那非,治療男性勃起功能障礙,還陽堿,金陽堿
dbzz用途：他達那非是環磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性,可逆抑 制劑,當性刺激導致局部釋放一氧化氮,PDE5受到他達那非抑制,使海綿體內cGMP水 平提高,這導致平滑肌松弛,血液流入組織,產生勃起.如無性刺激,他達那非不發生 作用.臨床前資料顯示他達那非對人體沒有特殊危害。吸收：他達那非于口服后快 速吸收,服藥后中位時間2小時達到平均最大觀測血漿濃度(Cmax).他達那非的吸收 率和程度不受食物的影響,所以本品右以與或不與食物同服。服藥時間（早晨或晚 上）對吸收率和程度沒有影響。
分布：平均分布容積約63升，說明他達那非分布進入組織。
在治療濃度、血漿內94%的他達那非與蛋白結合。蛋白結合不受腎功能損害的影響 。
清除：在健康受試者口服他達那非平均清除率為2..5L/hr,平均半衰期為17.5小時 .他達那非主要以無活性的代謝產物形式排泄,主要從糞便(約61%的劑量),少部分 從尿中排出(約36%的劑量)。
適宜人群：治療男性勃起功能障礙.需要性刺激以使本品生效.他達拉非不能用于 女性。
用量：本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響.如果服用 10mg效果不顯著,可以服用20mg..可至少在性生活前30分鐘服用.最大服藥頻率為 每日一次.最好不要連續每日服用他達那非。禁忌：正在服用任何形式的硝酸鹽類 藥物的患者禁止服用本品。
第二代磷酸二酯酶5抑制劑,用于治療男性勃起功能障礙 機理:作用原理和西地那非相同，都是依靠ＰＤＥ－５通過抑制ｃＧＭＰ的分解來提高ＮＯ的血管 擴張作用，使ＥＤ病人重新獲得勃起的能力。
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