關(guān)鍵字：西力士
dbzz西力士(犀利士)其使用方法與偉哥有所區(qū)別，但比偉哥更具優(yōu)越性。其特點(diǎn)：每次服用20mg（cialis純含量），起效時間理論上較偉哥更快，加拿大安大略省倫敦泌尿科醫(yī)師布洛克說，吃下cialis20mg16分鐘之后，受到性刺激就會勃起，目前偉哥為45分鐘之內(nèi)起效。藥效維持時間長（可達(dá)36小時，偉哥只有4—5小時）。但不影響正常工作和生活。屬于溫性的性保健品。沒有偉哥的藍(lán)色幻想和面潮紅的副作用；但仍有頭微感不適為主要副作用。 起效用量少，這是事實(shí)，偉哥（西地那非）目前一般在50—100mg。可西力士只需20—25mg。 負(fù)責(zé)研究的勃思醫(yī)生（Professor Dr. HartmutPorst）說，研究顯示，服用「犀利士」的病人中，六成四的病人表示，他們能在三十六小時內(nèi)完成「壯舉」；而服用安慰劑的病人當(dāng)中，卻只有三成五的能成功。西力士(犀利士)的副作用通常輕微,不會持續(xù)很久,有些副作用在服用高劑量犀利士時發(fā)生。常見的副作用是出現(xiàn)頭痛、臉紅、腹痛和肌肉酸痛等癥狀。他達(dá)拉非對PDE5的作用比對心臟、血管中發(fā)現(xiàn)的PDE3的作用強(qiáng)10,000倍以上。對PDE5的選擇性超過PDE3很重要，因?yàn)镻DE3與心肌收縮力有關(guān)。此外，他達(dá)拉非對PDE5的作用強(qiáng)度是對PDE6的近700倍，后者存在于視網(wǎng)膜，www.andd2600.com參與光傳導(dǎo)。藥物治療組：藥物用于勃起功能障礙（ATC編碼G04BE）。他達(dá)拉非是環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。當(dāng)性刺激導(dǎo)致局部釋放一氧化氮，PDE5受到他達(dá)拉非抑制，使陰莖海綿體內(nèi)cGMP水平提高。 這導(dǎo)致平滑肌松弛，血液流入陰莖組織，產(chǎn)生勃起。趣，他刺激，他達(dá)拉非不發(fā)生作用。體外研究顯示他達(dá)拉非是PDE5的選擇性抑制劑。PDE5是存在于陰莖海綿體平滑肌、血管和內(nèi)臟平滑肌、骨骼肌、血小板、腎臟、肺和大腦內(nèi)的一種酶。他達(dá)拉非對PDE5的作用比對其他磷酸二酯酶的作用強(qiáng)。他達(dá)拉非對PDE5的作用比對心臟、腦、血管、肝和其他臟器肝和其他臟器中發(fā)現(xiàn)的PDE1、PDE2、PDE4等的作用強(qiáng)10,000倍以上。他達(dá)拉非對PDE5的作用強(qiáng)度比對PDE7-10高 10,000倍以上。西力士（Calais）又名他達(dá)那非（Tadalafei）、成品為黃色顆粒狀、西力士的作用原理和西地那非相同，都依靠ＰＤＥ－５通過抑制ｃＧＭＰ的分解來提高ＮＯ的血管擴(kuò)張作用，使男性重新獲得陰莖勃起的能力。西力士相對于西地那非優(yōu)點(diǎn)是副作用小，持續(xù)時間長，可在兩三天左右均有明顯效果，西力士相對于伐地那非優(yōu)點(diǎn)是持續(xù)作用時間長。西力士(犀利士)可於餐前或餐后服用，無需擔(dān)心食物影響藥效。西力士(犀利士)的作用原理和西地那非相同，依靠ＰＤＥ－５通過抑制ｃＧＭＰ的分解來提高ＮＯ的血管擴(kuò)張作用，使男性重新獲得陰莖勃起的能力。西力士的效果平均起效時間是１６分鐘。服用后２小時血漿濃度達(dá)峰值，半衰期18~36小時，讓您輕松自由的控制性生活。 臨床報(bào)告顯示服用西力士后有效率達(dá)到83%，報(bào)告服用量為10~20毫克。西力士相對于西地那非優(yōu)點(diǎn)是副作用小，持續(xù)時間長，可在兩三天左右均有明顯效果，西力士相對于伐地那非優(yōu)點(diǎn)是持續(xù)作用時間長。西力士(犀利士)的作用原理和西地那非相同，依靠ＰＤＥ－５通過抑制ｃＧＭＰ的分解來提高ＮＯ的血管擴(kuò)張作用，使男性重新獲得陰莖勃起的能力。西力士的效果平均起效時間是１６分鐘。www.andd2600.com |
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