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dbzz氟康唑
中文別名 大扶康;麥道氟康;α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇
CAS RN 86386-73-4
英文名稱 Fluconazole
分 子 式 C13H12F2N6O
分 子 量 306.27 氟康唑
中文別名 大扶康;麥道氟康;α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇
CAS RN 86386-73-4
英文名稱 Fluconazole
分 子 式 C13H12F2N6O
分 子 量 306.27
物化性質 熔點 138-140°C
用 途 屬第三代咪唑類抗真菌類藥物
氟康唑
產品別名:氟康唑;大扶康;麥道氟康
英文名:Fluconazole
CAS：86386-73-4
產品含量: 99%
產品說明:
本品為氟代三唑類抗真菌藥，抗菌譜與酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑強。其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分mai角甾醇合成酶，使mai角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞壁的完整性，抑制其生長繁殖。本品對白色念珠菌、大小孢子菌、新型隱球菌、表皮癬菌及莢膜組織胞漿菌等均有強力抗菌活恬。口服吸收良好，在體內分布廣，可滲入腦脊液中。臨床主要用于陰道念珠菌病，鵝口瘡，萎縮性口腔念珠菌病，真菌性腦膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮膚真菌感菌等。
產品別名:氟康唑;大扶康;麥道氟康
英文名:Fluconazole
MF： C13H12F2N6O
MW： 306.27
CAS86386-73-4
產品說明:
本品為氟代三唑類抗真菌藥，抗菌譜與酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑強。其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分mai角甾醇合成酶，使mai角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞壁的完整性，抑制其生長繁殖。本品對白色念珠菌、大小孢子菌、新型隱球菌、表皮癬菌及莢膜組織胞漿菌等均有強力抗菌活恬。口服吸收良好，在體內分布廣，可滲入腦脊液中。
外觀：白色或類白色結晶性粉末
包裝規格: 25公斤/紙板桶
用途 臨床主要用于陰道念珠菌病，鵝口瘡，萎縮性口腔念珠菌病，真菌性腦膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮膚真菌感菌等
物化性質 熔點 138-140°C
用 途 屬第三代咪唑類抗真菌類藥物
氟康唑
產品別名:氟康唑;大扶康;麥道氟康
英文名:Fluconazole
CAS：86386-73-4
產品含量: 99%
產品說明:
本品為氟代三唑類抗真菌藥，抗菌譜與酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑強。其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分mai角甾醇合成酶，使mai角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞壁的完整性，抑制其生長繁殖。本品對白色念珠菌、大小孢子菌、新型隱球菌、表皮癬菌及莢膜組織胞漿菌等均有強力抗菌活恬。口服吸收良好，在體內分布廣，可滲入腦脊液中。臨床主要用于陰道念珠菌病，鵝口瘡，萎縮性口腔念珠菌病，真菌性腦膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮膚真菌感菌等。
產品別名:氟康唑;大扶康;麥道氟康
英文名稱 Fluconazole
MF： C13H12F2N6O
MW： 306.27
CAS86386-73-4
產品說明:
本品為氟代三唑類抗真菌藥，抗菌譜與酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑強。其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分mai角甾醇合成酶，使mai角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞壁的完整性，抑制其生長繁殖。本品對白色念珠菌、大小孢子菌、新型隱球菌、表皮癬菌及莢膜組織胞漿菌等均有強力抗菌活恬。口服吸收良好，在體內分布廣，可滲入腦脊液中。
外觀：白色或類白色結晶性粉末
包裝規格: 25公斤/紙板桶
用途 臨床主要用于陰道念珠菌病，鵝口瘡，萎縮性口腔念珠菌病，真菌性腦膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮膚真菌感菌等 更多咪唑系列產品（氟康唑）詳情和咨詢購買請上咪唑網http://cnrdn.com/aETE
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